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信号通路G蛋白偶联受体Prostaglandin ReceptorOmidenepag isopropyl
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Omidenepag isopropyl

产品编号 T16388Cas号 1187451-19-9
别名 奥米帕格异丙基, DE-117, DE117, DE 117

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

Omidenepag isopropyl
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Omidenepag isopropyl

纯度: 99.78%
产品编号 T16388 别名 奥米帕格异丙基, DE-117, DE117, DE 117Cas号 1187451-19-9

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 497现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 4,560现货
50 mg¥ 6,390现货
100 mg¥ 8,620现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,420现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Omidenepag isopropyl (DE-117) is a selective prostaglandin EP2 receptor agonist and a novel topical ocular blood pressure lowering compound.Omidenepag isopropyl has a weak affinity for EP1, EP2, and FP receptors.Omidenepag isopropyl is used in studies of glaucoma and hypertension. Omidenepag isopropyl can be used to study glaucoma and hypertension.
体外活性
方法：OMDI （0.1、0.3、1、3 和 10 μM） 的所有测定中进行了前列腺素受体DP1、EP1-4、FP和IP的所有结合研究测试，使用 Cheng-Prusoff 方程计算。
结果：OMDI 与 EP1 受体结合较弱，Ki = 1700 nM，与 EP2 受体结合较弱，Ki > 4600 nM，与 FP 受体结合较弱，Ki > 4500 nM。[2]
体内活性
方法： 在患有单侧激光诱导的眼压高症的食蟹猴中评估了Omidenepag isopropyl对眼压和房水动力学的影响。以交叉方式，每只猴子的高血压眼每天给药一次 20 μL 0.002% Omidenepag isopropyl或载体。给药第 7 天，通过气动计测量 IOP，通过荧光光度法评估房水流量和流出设施，并用数学方法计算葡萄膜巩膜流出量。通过配对 t 检验比较治疗。
结果： Omidenepag isopropyl在最后一次给药后 0.5、1.5 和 4 小时眼压分别显着降低 27%、35% 和 44%;Omidenepag isopropyl处理组和葡萄膜巩膜流出量分别显著增加71%和176%（P < 0.05）。[1]
别名奥米帕格异丙基, DE-117, DE117, DE 117
化学信息
分子量520.6
分子式C26H28N6O4S
CAS No.1187451-19-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (76.83 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9209 mL9.6043 mL19.2086 mL96.0430 mL
5 mM0.3842 mL1.9209 mL3.8417 mL19.2086 mL
10 mM0.1921 mL0.9604 mL1.9209 mL9.6043 mL
20 mM0.0960 mL0.4802 mL0.9604 mL4.8022 mL
50 mM0.0384 mL0.1921 mL0.3842 mL1.9209 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Omidenepag isopropyl
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